El panel de asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su siglas en inglés) recomendó este martes la autorización de la píldora antiviral de Merck para tratar el COVID-19.
Se espera que la FDA de autorice la distribución en los próximos días, y estaría recomendada a pacientes mayores con Covid-19 o que tengan condiciones médicas que los hacen vulnerables a enfermedades graves.
La pastilla conocida como Molnupiravir, también muestra propiedades antivirales contra todas las variantes de coronavirus como la Delta, Mu y Gamma”, señaló Daria Hazuda, vicepresidenta de la división de vacunas y enfermedades infecciosas de Merck.
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