La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EEUU autorizó el viernes el uso de la terapia de doble anticuerpo COVID-19 de Eli Lilly para el tratamiento de los síntomas leves o moderados en todos los niños, incluidos los recién nacidos, que corren el riesgo de padecer una enfermedad grave.
La terapia, bamlanivimab más etesevimab, se autorizó previamente para niños de 12 años o más y que pesen al menos 88 libras.
“Los niños menores de un año, expuestos al virus que causa la COVID-19, pueden tener un riesgo especialmente alto de padecerla de forma grave, y esta autorización responde a las necesidades médicas de esta población vulnerable”, dijo Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
La autorización de la FDA también permite la administración de la terapia como medida preventiva en niños expuestos al virus. La terapia, sin embargo, no sustituye a la vacunación, dijo Cavazzoni.
